Osteocondroma

O osteocondroma é o tumor ósseo benigno mais comum. Ele se apresenta como uma extensão lateral do próprio osso.

Ele normalmente é diagnosticado em  pacientes entre os 5 e 20 anos.Os ossos mais acometidos são o fêmur e tíbia, ao redor do joelho. O úmero ( braço) , fêmur proximal ( quadril), escápula, bacia e clavícula, também são ossos que podem ser acometidos.

Este tumor é frequentemente assintomático. Muitas vezes , os pais da criança percebem um aumento de volume local e procuram o médico para uma avaliação. 

Conforme o paciente vai crescendo, o tumor também cresce e , em alguns pacientes, ele pode provocar uma dor progressiva pelo atrito do tumor com músculos e tendões principalmente. Nestas situações , é comum a inflamação local com formação de uma “bursite”.Ele pode ainda provocar o encurtamento ou deformidade do osso, pode fraturar, bloquear o movimento da articulação, ou comprimir vasos e nervos.

Alguns pacientes possuem uma síndrome genética chamada de osteocondromatose múltipla ou exostose múltipla hereditária Neste caso os pacientes possuem vários osteocondromas pelo corpo, associados a deformidades e baixa estatura.  Há um grande risco de seu descendentes desenvolverem a síndrome

Existe a possibilidade de transformação maligna deste tumor, mas é muito raro, sendo que isto acontece em menos de 1% dos casos, normalmente em adultos.

A maioria dos osteocondromas pode ser observado. Aqueles casos em que o paciente apresenta dor, necessitarão de tratamento cirúrgico.