{"id":1363,"date":"2015-07-22T19:59:35","date_gmt":"2015-07-22T19:59:35","guid":{"rendered":"http:\/\/www.danielrebolledo.com.br\/?p=188"},"modified":"2020-02-20T15:26:50","modified_gmt":"2020-02-20T18:26:50","slug":"sarcoma","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.danielrebolledo.com.br\/blog\/sarcoma\/","title":{"rendered":"Sarcomas de partes moles"},"content":{"rendered":"<p class=\"estimated-read-time\">Tempo de leitura:<small> 5 minutos<\/small><\/p> <p><strong>Sarcomas de partes moles<\/strong> s\u00e3o tipos raros de c\u00e2ncer que se iniciam nos tecidos moles do corpo como por exemplo m\u00fasculos, gordura, vasos sangu\u00edneos, nervos, tend\u00f5es e revestimento das articula\u00e7\u00f5es.<\/p>\n<p>Existem in\u00fameros tipos de sarcomas de partes moles, sendo que alguns s\u00e3o mais comuns em crian\u00e7as, enquanto outros afetam principalmente adultos.<\/p>\n<p><strong>Sarcomas de partes moles<\/strong> podem ocorrer em qualquer parte do corpo, por\u00e9m os tipos mais comuns ocorrem no abd\u00f4men, bra\u00e7os e pernas.<\/p>\n<h2 class=\"titulo-1\">Sintomas<\/h2>\n<p>Um sarcoma de partes moles pode ter \u00a0sinais ou sintomas \u00a0muito discretos em seus est\u00e1gios iniciais. Conforme o \u00a0tumor cresce, os principais sinais e sintomas s\u00e3o:<\/p>\n<ul>\n<li>\u201cCaro\u00e7os\u201d ou incha\u00e7os vis\u00edveis;<\/li>\n<li>Dor, caso o tumor pressione os nervos ou m\u00fasculos<\/li>\n<\/ul>\n<h3 class=\"titulo-1\">Causas<\/h3>\n<p>Na maioria dos casos, n\u00e3o est\u00e1 claro a causa \u00a0do sarcoma de partes moles. Em geral, o c\u00e2ncer ocorre quando as c\u00e9lulas desenvolvem erros (muta\u00e7\u00f5es) no seu DNA. As muta\u00e7\u00f5es fazem com que as c\u00e9lulas cres\u00e7am e se dividam sem controle. As c\u00e9lulas anormais que se acumulam, formam um n\u00f3dulo que \u00e9 chamado de \u00a0tumor que pode crescer e invadir estruturas vizinhas e vasos sangu\u00edneos podendo se espalhar para outras partes do corpo. O tipo de c\u00e9lula que se desenvolve a partir dessa muta\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica determina o tipo de sarcoma de partes moles em quest\u00e3o. Alguns tipos de <strong>sarcomas de partes moles<\/strong> s\u00e3o:<\/p>\n<ul>\n<li>Lipossarcoma<\/li>\n<li>Sarcoma Sinovial<\/li>\n<li>Leiomiossarcoma<\/li>\n<li>Sarcoma Pleom\u00f3rfico<\/li>\n<li>Sarcoma alveolar<\/li>\n<li>Angiossarcoma<\/li>\n<li>Sarcoma de c\u00e9lulas clara;<\/li>\n<li>Dermatofibrossarcoma protuberans<\/li>\n<li>Hemangioendotelioma<\/li>\n<li>Sarcoma epiteli\u00f3ide<\/li>\n<li>Fibrossarcoma<\/li>\n<li>Fibrossarcoma infantil;<\/li>\n<\/ul>\n<h4 class=\"titulo-1\">Fatores de risco<\/h4>\n<p>Na grande maioria dos casos, \u00a0os <strong>sarcomas de partes moles<\/strong> surgem ao acaso, sem fator predisponente por\u00e9m , em alguns casos, o surgimento deste tipo de tumor \u00a0pode estar relacionado com algumas situa\u00e7\u00f5es. Os fatores que podem aumentar o risco de sarcoma incluem:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Hereditariedade:<\/strong> Um risco aumentado de sarcoma de partes moles pode ser herdada geneticamente dos pais. S\u00edndromes gen\u00e9ticas que aumentam o risco incluem retinoblastoma heredit\u00e1rio, s\u00edndrome de Li-Fraumeni, polipose adenomatosa familiar, neurofibromatose, esclerose tuberosa e s\u00edndrome de Werner;<\/li>\n<li><strong>Exposi\u00e7\u00e3o \u00e0 subst\u00e2ncias qu\u00edmicas: <\/strong>Exposi\u00e7\u00e3o a produtos qu\u00edmicos, tais como herbicidas pode aumentar o risco de sarcomas de partes \u00a0moles;<\/li>\n<li><strong>Exposi\u00e7\u00e3o \u00e0 radia\u00e7\u00e3o:<\/strong>\u00a0O tratamento de radia\u00e7\u00e3o para outros c\u00e2nceres anteriores pode aumentar o risco de sarcomas de partes moles<\/li>\n<\/ul>\n<h5 class=\"titulo-1\">Testes e diagn\u00f3sticos<\/h5>\n<p>Testes e procedimentos utilizados para diagnosticar um sarcoma de partes moles \u00a0incluem:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Exames de imagem:<\/strong> Os exames de imagem, tais como radiografias simples s, tomografia computadorizadas, imagem por resson\u00e2ncia magn\u00e9tica e o PET-CT, podem ser usados para avaliar a \u00e1rea suspeita.;<\/li>\n<li><strong>Bi\u00f3psia:<\/strong> O procedimento de bi\u00f3psia pode ser realizado para retirar uma amostra do sarcoma suspeito para an\u00e1lise em um laborat\u00f3rio de anatomia patol\u00f3gica. Para retirar a amostra, o m\u00e9dico pode utilizar uma agulha ou realizar um pequeno procedimento cir\u00fargico.<\/li>\n<\/ul>\n<p>No laborat\u00f3rio de anatomia patol\u00f3gica, um m\u00e9dico treinado na an\u00e1lise de tecidos do corpo (patologista) examina a amostra de tecido para detectar sinais de c\u00e2ncer. O patologista tamb\u00e9m analisa a amostra para compreender o tipo de c\u00e2ncer e para determinar se o c\u00e2ncer \u00e9 agressivo.<\/p>\n<p>Caso haja suspeita de um sarcoma de partes moles, \u00e9 melhor procurar atendimento em um centro m\u00e9dico especializado no tratamento deste tipo de c\u00e2ncer. M\u00e9dicos especialistas ir\u00e3o discutir desde a melhor t\u00e9cnica de bi\u00f3psia at\u00e9 o tratamento cir\u00fargico adequado e a necessidade de radioterapia e quimioterapia adjvantes.<\/p>\n<h6 class=\"titulo-1\">Tratamentos<\/h6>\n<p>As op\u00e7\u00f5es de tratamento para os sarcomas de partes moles dependem do tamanho, tipo histol\u00f3gico e localiza\u00e7\u00e3o do tumor:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Cirurgia:<\/strong> A cirurgia \u00e9 o tratamento preferencial para a maioria dos sarcomas. A cirurgia geralmente envolve a remo\u00e7\u00e3o do c\u00e2ncer e algum tecido saud\u00e1vel que o circunda. Quando o sarcoma de partes moles afeta os bra\u00e7os e as pernas, na grande maioria dos casos \u00e9 poss\u00edvel a resse\u00e7\u00e3o do tumor com preserva\u00e7\u00e3o do membro mas em casos espec\u00edficos pode ser necess\u00e1ria alguma reconstru\u00e7\u00e3o com cirurgia pl\u00e1stica e em casos mais extremos a amputa\u00e7\u00e3o do membro pode ser necess\u00e1ria.Em alguns casos, quimioterapia e radioterapia podem auxiliar na diminui\u00e7\u00e3o do tumor antes da cirurgia, o que aumenta a probabilidade de salvamento de membro<\/li>\n<li><strong>Radioterapia:<\/strong> A radioterapia pode ser utilizada antes da cirurgia para encolher o tumor, tornando sua remo\u00e7\u00e3o cir\u00fargica, menos complicada. A radia\u00e7\u00e3o \u00e9 usada tamb\u00e9m, ap\u00f3s a cirurgia para matar quaisquer c\u00e9lulas cancer\u00edgenas que possam permanecer.<\/li>\n<li><strong>Quimioterapia:<\/strong> A quimioterapia pode ser administrada por comprimido, atrav\u00e9s de uma veia (por via intravenosa) ou podem ser utilizados ambos os m\u00e9todos. Algumas formas de sarcoma respondem melhor \u00e0 quimioterapia do que outros. Um tipo de tumor em que \u00a0a quimioterapia \u00e9 muitas vezes utilizada \u00e9 o \u00a0rabdomiossarcoma.<\/li>\n<li><strong>Terapia- alvo:<\/strong> S\u00e3o medicamentos direcionados que bloqueiam sinais espec\u00edficos presentes em c\u00e9lulas de sarcomas.Estes medicamentos s\u00e3o usados para tratar alguns tipos de sarcomas e v\u00e1rios outros est\u00e3o em desenvolvimento<\/li>\n<\/ul>\n<div class=\"msg-post\">Dr. Daniel Rebolledo \u00e9 ortopedista e traumatologista especializado em Oncologia Ortop\u00e9dica e Cirurgia do Quadril.<br \/>\nEle dedica seu tempo para o atendimento e cirurgias de seus pacientes, e o estudo destas patologias.<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p><small> 5 minutos<\/small> Sarcomas de partes moles s\u00e3o tipos raros de c\u00e2ncer que se iniciam nos tecidos moles do corpo como por exemplo m\u00fasculos, gordura, vasos sangu\u00edneos, nervos, tend\u00f5es e revestimento das articula\u00e7\u00f5es. 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